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我們可(ke)(ke)以根據您(nin)的(de)應用需要,比(bi)如在(zai)檢測范圍、種屬以及靈敏度等(deng)方面有特(te)殊要求,而量身定制檢測試(shi)劑(ji)盒,有效控(kong)制檢測試(shi)劑(ji)成(cheng)本。并可(ke)(ke)提供免費代(dai)測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒 | NK ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028511 |
試(shi)劑(ji)盒組(zu)成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(kuai)(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(ping)(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體(ti)稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣(la)根過氧化物酶(mei)標記(ji)親和(he)素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biao)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根(gen)過(guo)氧化物(wu)酶(mei)標(biao)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶(rong)液(TMB Substrate):1×10ml/瓶(ping)。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用(yong)時(shi)每(mei)瓶用(yong)蒸(zheng)餾水稀釋25倍。
10. 終(zhong)止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣(yang)品準備:
1)血(xue)(xue)清-----操作過程(cheng)中避(bi)免任何細胞刺激(ji)。使(shi)用不(bu)含(han)熱(re)原和(he)內毒素(su)的試管(guan)。收集血(xue)(xue)液(ye)后,1000×g離心(xin)10分鐘將血(xue)(xue)清和(he)紅細胞迅速小心(xin)地分離。
2)血漿(jiang)(jiang)-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿(jiang)(jiang)可用于檢測。1000×g離心30分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆粒。
3)細(xi)胞上清液---1000×g離(li)心10分(fen)鐘去(qu)除顆粒和聚合(he)物。
4)組織勻(yun)漿-----將組織加入適(shi)量生(sheng)理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取(qu)上清液(ye)
5)保存------如果樣(yang)品不立即(ji)使用,應(ying)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍(dong)。盡(jin)可(ke)能的(de)(de)不要使用溶血或高(gao)血脂血。如果血清中大(da)量顆粒(li),檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高(gao)的(de)(de)溫度加熱解(jie)凍(dong)。應(ying)在室(shi)溫下解(jie)凍(dong)并確保樣(yang)品均勻地充分解(jie)凍(dong)。
使用方法:
測定(ding)法的(de)(de)(de)靈敏(min)度(du)來自作(zuo)為(wei)報告的(de)(de)(de)酶(mei)(mei)。酶(mei)(mei)是一種有機催化劑,很(hen)少量的(de)(de)(de)酶(mei)(mei)即可誘導大量的(de)(de)(de)催化反(fan)應,產(chan)生可供觀察(cha)的(de)(de)(de)顯(xian)色反(fan)應現象。因此該體(ti)系(xi)常被稱為(wei)酶(mei)(mei)放大體(ti)系(xi)。
1. 標(biao)準(zhun)品(pin)的(de)稀釋(shi):本試劑盒(he)提供(gong)原(yuan)倍標(biao)準(zhun)品(pin)一支,用戶可按照下列(lie)圖表在小試管中進行稀釋(shi)。 24μg/ml 5號標(biao)準(zhun)品(pin) 150μl的(de)原(yuan)倍標(biao)準(zhun)品(pin)加入150μl標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋(shi)液
12μg/ml 4號標準品 150μl的(de)5號標準品加入150μl標準品稀(xi)釋液
6μg/ml 3號(hao)標準(zhun)品(pin) 150μl的4號(hao)標準(zhun)品(pin)加入(ru)150μl標準(zhun)品(pin)稀釋液
3μg/ml 2號(hao)標(biao)準品(pin)(pin) 150μl的3號(hao)標(biao)準品(pin)(pin)加入150μl標(biao)準品(pin)(pin)稀釋液
1.5μg/ml 1號(hao)標(biao)(biao)準(zhun)品 150μl的2號(hao)標(biao)(biao)準(zhun)品加入150μl標(biao)(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液
2. 加(jia)(jia)樣(yang):分別設空白孔(kong)(kong)、標(biao)準孔(kong)(kong)、待(dai)測樣(yang)品(pin)(pin)孔(kong)(kong)。在酶標(biao)包被板(ban)上標(biao)準品(pin)(pin)準確加(jia)(jia)樣(yang)50μl,待(dai)測樣(yang)品(pin)(pin)孔(kong)(kong)中先加(jia)(jia)樣(yang)品(pin)(pin)稀釋液40μl,然(ran)后再加(jia)(jia)待(dai)測樣(yang)品(pin)(pin)10μl。加(jia)(jia)樣(yang)將樣(yang)品(pin)(pin)加(jia)(jia)于酶標(biao)板(ban)孔(kong)(kong)底部,盡量不(bu)觸及孔(kong)(kong)壁,輕(qing)輕(qing)晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后(hou)置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將(jiang)30倍濃縮洗(xi)滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗(xi)滌:小心揭掉(diao)封板(ban)膜,棄(qi)(qi)去液體(ti),甩(shuai)干,每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌液,靜置30秒后棄(qi)(qi)去,如此重復5次,拍干。
6. 加(jia)酶:每(mei)孔加(jia)入(ru)酶標(biao)試劑(ji)50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作(zuo)同3。
8. 洗滌:操作同(tong)5。
9. 顯色:每孔先(xian)加入(ru)顯色劑A50μl,再加入(ru)顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻(yun),37℃避光顯色15分鐘.
10. 終(zhong)止(zhi):每孔加(jia)終(zhong)止(zhi)液50μl,終(zhong)止(zhi)反應(此(ci)時藍色(se)立轉黃色(se))。
11. 測定:以(yi)空(kong)白空(kong)調零,450nm波長依(yi)序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以(yi)內進行。
phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 磷酸化(hua)熱休(xiu)克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗(kang)體
ACTG2 γ2肌動蛋(dan)白抗體
AES gp130結合蛋白(bai)GAM抗體(ti)
AMHR2 繆勒激(ji)素(su)2型受體抗體
ACTR1 激活素(su)受體1A抗體
ACTR2 激活素受體2A抗體
Activin Receptor Type IIB 激(ji)活素受體2B抗體
C2orf88 2號染色體開放(fang)閱(yue)讀(du)框88抗(kang)體
ARHGEF18 G蛋白偶(ou)聯(lian)受(shou)體ARHGEF18抗(kang)體
Activin A Receptor Type IB 激活素受體1B抗體
ARA24 雄激素(su)受體(ti)相關蛋白24抗(kang)體(ti)
Amyloid Precursor Protein 淀粉(fen)樣肽前體蛋(dan)白抗(kang)體(C端)
ADCY2 腺(xian)苷酸(suan)環化酶(mei)2抗(kang)體(ti)
APOC3 載脂蛋白C3抗體
Apolipoprotein E4 載脂蛋白E4抗體
AMBRA1 自噬相關基(ji)因AMBRA1抗體(ti)
Phospho-ATG4C(Ser177) 磷酸化(hua)自噬相關蛋白4C抗體
Phospho-ATG4C(Ser398) 磷酸化自(zi)噬相關蛋白4C抗體
phospho-ASK1 (Ser966) 磷酸(suan)化細胞(bao)凋亡信號調節(jie)激酶1抗(kang)體
phospho-ATXN1 (Ser775) 磷酸化失調癥蛋白(bai)1抗體
ATXN1/Ataxin-1 脊髓小(xiao)腦失(shi)調癥蛋白1抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體(ti)(ti)蛋(dan)白抗體(ti)(ti)
phospho-ASK1 (Ser967) 磷酸化細胞凋(diao)亡信號調(diao)節激酶1抗體
phospho-ASK1 (Thr845) 磷酸化細胞凋(diao)亡信號調(diao)節激酶1抗體
phospho-ATF2 (Thr69/71) 磷(lin)酸化活化復制因子(zi)2抗(kang)體(ti)
HDAC組蛋(dan)白去乙酰化酶ELISA試劑(ji)盒 HDAC ELISA Kit 48T/96T
HDAC3組(zu)蛋白去乙酰(xian)化酶3ELISA試劑(ji)盒 HDAC3 Elisa kit 48T/96T
HDAC2組蛋白脫乙酰化酶2ELISA試劑盒 HDAC2 ELISA Kit 48T/96T
HAT組(zu)蛋白乙酰化酶ELISA試劑盒 HAT ELISA Kit 48T/96T
CTSC組織(zhi)蛋白酶(mei)CELISA試劑盒 CTSC ELISA Kit 48T/96T
Cath G Ab組織(zhi)蛋白酶G自身抗體(ti)ELISA試劑(ji)盒 Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T
CTSH組(zu)織蛋白酶HELISA試劑盒 CTSH ELISA kit 48T/96T
CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試(shi)劑盒(he) Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T
Cath Ab組(zu)織(zhi)蛋白酶抗體ELISA試劑盒 Cath Ab ELISA Kit 48T/96T
HD組織蛋白去乙(yi)酰化酶(mei)ELISA試(shi)劑盒(he) HD ELISA Kit 48T/96T
TPA組織(zhi)多肽抗原ELISA試劑盒 TPA ELISA Kit 48T/96T
TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑(ji)盒 TPS ELISA Kit 48T/96T
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相(xiang)容性2-K1-K 區ELISA試(shi)劑盒(he) H2-K1 ELISA Kit 48T/96T
MICA組織相容性復合體(ti)Ⅰ類相關基(ji)因AELISA試(shi)劑(ji)盒 MICA ELISA Kit 48T/96T
t-PA組織(zhi)型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒 t-PA ELISA Kit 48T/96T
TF組織因子ELISA試劑(ji)盒 IF ELISA Kit 48T/96T
NRAMP-1自然抗性相關巨(ju)噬(shi)細胞(bao)蛋(dan)白1ELISA試(shi)劑盒(he) NRAMP-1 ELISA kit 48T/96T
Pax樁蛋白ELISA試劑盒 Pax ELISA Kit 48T/96T
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huan)境中取出應(ying)在(zai)室(shi)溫平衡(heng)15-30分鐘后方可使用,酶標包被(bei)板開封(feng)后如未用完(wan),板條(tiao)應(ying)裝(zhuang)入(ru)密封(feng)袋中保(bao)存。
2.濃洗滌(di)液可能(neng)會有(you)結晶析出,稀釋(shi)時可在水浴中加溫助溶,洗滌(di)時不(bu)影響結果。
3.各步加樣(yang)均(jun)應使用(yong)加樣(yang)器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差(cha)。一次加樣(yang)時間控制在5分(fen)鐘(zhong)內,如標本(ben)數量多(duo),推薦使用(yong)排槍加樣(yang)。
4. 如標(biao)本中待測物質含量(liang)過高(樣本OD值大(da)于(yu)標(biao)準品(pin)孔*孔的(de)OD值),請(qing)先將(jiang)樣本稀釋一定倍(bei)數(n倍(bei))后(hou)再測定,計算時(shi)請(qing)zui后(hou)乘以稀釋倍(bei)數(×5×n)。
5. 封板膜只(zhi)限(xian)一次性(xing)使用,以避免交叉(cha)污染。
6.本試劑不(bu)同批號組分不(bu)得混用(yong)。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yan)格按(an)照(zhao)說明書的操(cao)作進行,試驗(yan)結果(guo)判定必須(xu)以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗(xi)滌液(ye)和各種廢(fei)棄物都(dou)應按(an)傳染物處理。
9. 如(ru)與英文(wen)(wen)說明書有異(yi),以英文(wen)(wen)說明書為準(zhun)。