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植物全氮含量測定凱氏定氮法的現貨出售產品:交鏈孢體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒人3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒646-19-51,7-庚二胺組織總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒黑菇、煙色紅菇食(shi)物總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量(liang)檢(jian)測試劑(ji)盒
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測定意義(yi)
檢測原理:樣(yang)品(pin)經濃硫酸消煮,各種含(han)氮(dan)有機(ji)化合物,轉化為銨(an)態(tai)氮(dan),堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸(xi)收,以標準酸滴定,得(de)樣(yang)品(pin)中氮(dan)含(han)量。
【友情提示(shi)】:本產品僅供科研(yan)研(yan)究使用,不(bu)得(de)用于人體(ti)臨(lin)床(chuang)直接檢測。避免(mian)給(gei)您帶來不(bu)必要的損失,請仔細閱讀(du)購(gou)買說明!
產(chan)品名稱(cheng) | 規格 | 分類 | 貨號 |
植物全氮含量測定凱氏定氮法 | 50管/24樣 | 氮(dan)代謝(xie)系列 | LZ-01500S |
特點:
1、優化(hua)設計的實驗方案,1小時即可完成(cheng)
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑(ji)盒提供檢測(ce)果(guo)糖所需(xu)的(de)全套試劑(ji)
常見(jian)樣本處理(li)方法:
1、血清(qing)(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xi)(xi)(xi)(xi)菌、細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)或(huo)組(zu)織樣品的制備: 細(xi)(xi)(xi)(xi)菌或(huo)培養細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao):先收集細(xi)(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)到離心管內(nei),離心后棄上清;按照細(xi)(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步(bu)驟:
1.加樣
1. 除包被外(wai)都需45度加樣
2.加樣體(ti)積(ji)要準確
3.管(guan)底加樣(yang),不能加在管(guan)壁上
4.加樣時不能產生氣泡(pao)
2.溫浴
1.加標(biao)本后(hou)和加結合物后(hou),應(ying)立即放入按規定的反應(ying)溫(wen) 度(du)的水(shui)浴箱。
2.各ELISA板(ban)不應(ying)疊在一(yi)起(qi)。
3.為避免(mian)蒸發,板(ban)上應(ying)加蓋,或將板(ban)平放在底(di)部(bu)墊有濕(shi) 紗布的金屬(shu)濕(shi)盒中。
4.加入(ru)底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀(guan)察(cha),待(dai)對照管顯色適當(dang)時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗(xi)滌在ELISA過(guo)程(cheng)中不是反應步(bu)驟,但卻是決(jue)定實驗(yan)成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體(ti)結合的物質以及在反應過程中非特(te) 異性(xing)吸附于固相載體(ti)的干擾(rao)物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色(se)極淺,在定(ding)性測定(ding)中(zhong)一般(ban)可(ke)采用(yong)目(mu)視比色(se)。
2.如用酶標(biao)儀測定結果,準確性(xing)決定于(yu)ELISA板底的平(ping)整與(yu)透明度、酶標(biao)儀的質量和軟件的算法。
注意事項:
①加入(ru)試(shi)劑(ji)的順序應一致,以(yi)保(bao)證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗(xi)滌液(ye)。
③按說明(ming)書中標明(ming)的(de)時間、加液的(de)量及順(shun)序進行溫(wen)育操作。
④底物A應揮發(fa),避免(mian)長(chang)時間打(da)開蓋(gai)子。底物B對(dui)光(guang)敏感,避免(mian)長(chang)時間暴露于光(guang)下。避免(mian)用(yong)手接觸,有毒(du)。實驗完(wan)成后(hou)應立(li)即讀取OD值。
⑤洗滌酶(mei)標板(ban)時應充分拍干,不要將吸(xi)水紙直接放入酶(mei)標反應孔(kong)中吸(xi)水。
⑥使用一次(ci)性的吸(xi)頭以免(mian)交叉(cha)污染,吸(xi)取終止液和底物(wu)A、B液時,避免(mian)使用帶金屬部分(fen)的加樣器 。
⑦實驗中不用的板(ban)條(tiao)應立即放(fang)回(hui)包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明(ming)書(shu)儲(chu)存(cun)(cun),使用(yong)前恢復(fu)到室(shi)溫。稀(xi)稀(xi)過(guo)后的(de)標準(zhun)品應丟棄,不可保存(cun)(cun)。
⑨不用(yong)的其它試劑應(ying)包裝(zhuang)好(hao)或(huo)蓋(gai)好(hao)。不同批號的試劑不要混用(yong)。保質前使用(yong)。
β淀粉樣蛋白(bai)1-42(Aβ1-42)檢測試(shi)劑盒氈毛美(mei)洲茶(cha)素(su) 3,5-二-2-羥苯磺鈉(na) 99%1-烷(wan) 99%
chemerin 檢測試劑(ji)盒 粘毛黃(huang)芩(qin)素 III 四乙酯N-羥琥(hu)珀(po)酰(xian)亞 98% CP,95.0%(劇(ju)品)
chemerin 檢測(ce)試劑盒 粘毛黃芩素(su)III N-代丁(ding)二酰(xian)亞 97% AR,98.0%(劇品)
Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒(he) 樟葉木(mu)防己喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0%
Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒(he) 柘樹口山(shan) A琥(hu)珀酰亞 98%四 97%
ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試(shi)劑(ji)盒梔子(zi)琥珀(po)酰亞 電子(zi)級,99%性(xing)品(pin)紅 高純級,70%
ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢(jian)測試劑(ji)盒珠子草素化鎂(mei),六水 AR,98.0%考馬斯紫(zi)R 50%,強(qiang)度250%
Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒梓苷,梓實糖苷芐三氫氧(yang)化銨 20%溶液隱丹參 98%
Ⅲ(FⅢ)檢測試(shi)劑盒梓木內(nei)酯芐三氫氧(yang)化(hua)銨 25%水溶液二氫丹參 分析標準品,≥98%
補(bu)體1q(C1q)檢測試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標準品,≥98%
補體(ti)1q(C1q)檢測試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標準品,≥98%
血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標準品,>98.5%
血小板膜糖蛋白(bai)Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%
α1(Thymosin α1)檢測試劑盒 左旋哈氏(shi)豆屬沒(mei)食子酯 98%丹(dan)參I 分析標準(zhun)品,≥98%
α1(Thymosin α1)檢測試劑盒 左旋馬尾松樹脂NA-酐(gan) 99%丹參IIA 分析標準品,≥98%
補體調(diao)節蛋白(CCP)檢測試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA 98%
植物全氮含量測定凱氏定氮法FSD1蛋白(bai)抗體(ti)紅穿破石(shi)(標準品) Mefenacet
卷(juan)曲螺旋(xuan)結構域蛋(dan)白10抗體紅大戟(標準品) Metsulfuron-methyl solution
Prader-Willi綜合(he)征相關蛋白抗體紅豆蔻(標準品) Metalaxyl
AKT相互作用蛋白蛋白抗體(ti)紅杜仲(標準品) Metoxuron
DNA解旋酶(mei)V抗(kang)體紅(hong)花(標準品) Monuron
遠端上游(you)元件結合蛋(dan)白3抗體紅花龍膽(標準品) Nicosulfuron
巖藻糖變(bian)旋酶抗(kang)體紅景天(標準品(pin)) n-Amyl mercaptan
X三(san)體綜合征相關蛋(dan)白FUNDC1抗體紅景天苷(gan)(標準品(pin)) AmberliteIR-120
弗林(lin)抗(kang)體(ti)紅(hong)景(jing)天素(su);草質素(su)甙; Amyl acetate